1、收膏率比多能罐提高10~15%,藥膏內含有效成分高1倍以上。由于在提取過程中,熱的溶劑連續加到藥面上,由上至下高速通過藥材層,溶解藥材中的溶質,藥材中的溶質含量與溶劑中溶質含量保持了高梯度,藥材中的溶質高速溶出,直至完全溶出,則有效成分提取率高,故收膏率高、藥膏里有效成份含量高。
4、提取只加1次溶劑,在一套密封設備內循環使用,藥渣里的溶劑基本上能回收出來,故溶劑用量比多能提取罐少30%以上,消耗率可降50~70%,這為用有機溶劑提取、提純中藥中有效成分鋪平(ping)了道路。
5、鑒于溶縮的2次過熱液體作提現的熱原,抽入溶縮器的提現液與溶縮同溫暖,可節藥50%以上的的過熱液體,運行很簡易,抑制了運行師。四、工作原理:將藥材投入提取罐內(nei)(nei),加藥(yao)材的5~10倍(bei)的溶媒如(ru)水(shui)、乙醇(chun)、甲醇(chun)、丙酮等(據工藝要求)。開啟提(ti)(ti)取(qu)罐(guan)直通(tong)(tong)和(he)夾(jia)套(tao)蒸(zheng)(zheng)汽閥門,使提(ti)(ti)取(qu)液(ye)加熱(re)(re)至(zhi)沸騰(teng)20~30分鐘后,用抽(chou)(chou)濾管(guan)將(jiang)1/3提(ti)(ti)取(qu)液(ye)抽(chou)(chou)入濃縮器(qi)。關閉(bi)提(ti)(ti)取(qu)罐(guan)直通(tong)(tong)和(he)夾(jia)套(tao)蒸(zheng)(zheng)汽、開啟加熱(re)(re)器(qi)閥門使液(ye)料(liao)進行(xing)濃縮。濃縮時產生二次蒸(zheng)(zheng)汽,通(tong)(tong)過蒸(zheng)(zheng)發(fa)器(qi)上(shang)升管(guan)送入提(ti)(ti)取(qu)罐(guan)作提(ti)(ti)取(qu)的熱(re)(re)源和(he)溶液(ye),維持提(ti)(ti)取(qu)罐(guan)內(nei)(nei)沸騰(teng)。
兩次水汽以后提高,經冷疑器器冷疑器成熱冷疑器液,有所回落到截取罐中作新流體加到藥體上,新流體由上而下繞城高速度采用中草藥層到截取罐下端,中草藥中的可陰離子型很好主要熔化分解于截取罐中流體。截取液經抽濾管抽入果汁器、果汁所產生的兩次水汽又送回截取罐作熱媒和新流體,那么達成的新流體大流回截取,故中草藥中溶質溶解度與流體中含溶質溶解度控制高等度,中草藥中的溶質繞城高速度浸提,早以完全性浸提(截取液沒有顏色),在此,截取液退出抽入果汁器,果汁的兩次水汽轉送水制冷機,果汁以后展開,早以果汁成還要重量(1.2~1.34)的乳膏,散出被用。截取罐中的沒有顏色流體,可加進貯罐作下批復文件用,藥渣從出渣門排掉,如若用充分流體截取,則先加合適的的水,開連通和夾套水汽,環保再生資源回收流體后,將渣排掉。
| 機型 | TQ0.5 | TQ1.0 | TQ2.0 | TQ3.0 | TQ4.0 | TQ5.0 | TQ6.0 | TQ8.0 |
| 全容量L | 560 | 1300 | 2300 | 3600 | 4400 | 5560 | 6500 | 8900 |
| 罐中負壓 | 0.09 | |||||||
| 夾套壓差 | 0.3 | |||||||
| 調溫的面積 | 2.1 | 4 | 5 | 6.8 | 7.3 | 8.5 | 9.5 | 11 |
| 冷疑適用面積 | 3.0 | 5.0 | 5.0 | 8.0 | 8.0 | 10.0 | 10.0 | 12.0 |
| 待冷卻表面積 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
| 過濾程序占地面積 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| 出渣門 | 600 | 800 | 800 | 800 | 1000 | 1000 | 1000 | 1200 |
| 人孔 | 300 | 300 | 400 | 400 | 450 | 450 | 450 | 500 |
| 混合電功率 | 1.5 | 3.0 | 4.0 | 5.5 | 5.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 |
| 攪勻電機轉速 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 |
| 蒸汽發生器耗量 | 100 | 180 | 225 | 300 | 330 | 380 | 420 | 495 |
| 水冷卻系統耗量 | 2.6 | 4.2 | 4.2 | 6.8 | 6.8 | 8.5 | 8.5 | 10 |